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產(chǎn)品展示
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GB/T 21302—202X《包裝用塑料復(fù)合膜、袋通則》即將批準發(fā)布日期：2025-11-20 10:30:45
國家標準計劃《包裝用塑料復(fù)合膜、袋通則》由 TC48（全國塑料制品標準化技術(shù)委員會）歸口，TC48SC1（全國塑料制品標準化技術(shù)委員會塑料日用品分會）執(zhí)行 ，主管部門為中國輕工業(yè)聯(lián)合會。 目前已完成征求意見階段，正在審查中。 江蘇金材科技有限公司參與編撰。
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聚焦質(zhì)量合規(guī) 共探發(fā)展路徑 ——“藥用輔料和藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐”交流會成功召開日期：2025-11-18 10:28:23
11 月 13 日，由中國醫(yī)藥包裝協(xié)會主辦的“藥用輔料和藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐”交流會于第93屆API期間在重慶國際博覽中心順利舉辦。作為系列培訓(xùn)的第三期活動，本次會議聚焦藥用輔料和藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理核心議題，為行業(yè)企業(yè)搭建了專業(yè)的交流平臺，助力企業(yè)破解質(zhì)量管控難題，推動行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展
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藥品包裝變更后需開展的關(guān)鍵研究及法規(guī)考量日期：2025-10-30 10:29:40
在藥品全生命周期管理中，藥品包裝作為藥品質(zhì)量保障的重要組成部分，其任何變更都可能直接影響藥品的穩(wěn)定性、安全性與有效性。 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》《藥品包裝容器（材料）變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等法規(guī)要求，藥品上市許可持有人（MAH）在實施包裝變更前，必須系
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2025年上半年醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟運行情況發(fā)布，輔料包材營收增長但利潤下降日期：2025-10-30 10:28:58
近日，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會發(fā)布《2025年上半年醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟運行情況》，顯示醫(yī)藥工業(yè)加快結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級，創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展成效明顯，但經(jīng)濟運行仍承受一定壓力；藥用輔料及包裝材料子行業(yè)營業(yè)收入增長6.1%，但利潤降幅較大，突破2位數(shù)。 2025 年是“十